長春高辛8月19日午間公告稱，公司控股子公司長春金賽制藥有限公司于最近幾天收到國家醫(yī)藥產(chǎn)品監(jiān)督管理局GS3—007a口服液《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及相關(guān)規(guī)定，經(jīng)審查，2022年5月26日受理的GS3—007a口服液符合藥品注冊相關(guān)要求，同意本品用于成人生長激素缺乏癥診斷適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)

公司表示，該藥物獲批臨床試驗(yàn)后，公司將嚴(yán)格按照國家相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章，及時(shí)組織該藥物的臨床研究。